Cibler le gène, faire taire la maladie

La technologie ARNi permet de cibler les gènes à l’origine de la maladie

Le traitement des maladies qui représentent des besoins importants non satisfaits exige une approche unique et rapide. C’est précisément là où nous excellons. Notre molécule d’ARNi ciblée, TRiM^MC, tire parti d’une voie naturelle pour rendre « silencieux » les gènes à l’origine de la maladie. Avec des médicaments candidats dans un nombre croissant de domaines pathologiques, TRiM^MC a prouvé sa capacité à cibler les gènes où qu’ils soient.

Ce que nous faisons le mieux

L’accélération

Chaque jour gagné sur notre calendrier de développement est un jour de plus où une personne peut bénéficier de nos futures thérapies.

La collaboration

Nous allons plus loin lorsque nous travaillons ensemble pour repenser la manière dont les traitements thérapeutiques sont développés et administrés.

La croissance

Nous ne laissons pas l’incertitude nous empêcher d’aborder les grandes questions et de trouver des solutions pertinentes.

Découvrez comment la plateforme TRiM^MC fonctionne.

Arrowhead a mis au point une technologie thérapeutique d’ARNi appelée TRiM^MC.

Arrowhead Pharmaceuticals annonce l’approbation par Santé Canada de REDEMPLO^TM (plozasiran) pour réduire les triglycérides chez les adultes atteints du syndrome de chylomicronémie familiale (FCS).

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